Veterinary Medicines

BOVALTO PASTOBOV

No autorizado
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
PASTOBOV
BOVALTO PASTOBOV
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    68.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AB04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • 1174 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0101/001

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 15/02/2023
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 15/02/2023
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 15/02/2023
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