BOVALTO PASTOBOV
BOVALTO PASTOBOV
No autorizado
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain NL 1009, leucotoxoid
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
PASTOBOV
BOVALTO PASTOBOV
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English68.00Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
All relevant tissues0Día
-
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
All relevant tissues0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI02AB04
Estado de la autorización:
-
Desistida
Authorised in:
-
España
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
- (AEMPS)
Número de autorización:
- 1174 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0101/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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