Veterinary Medicine Information website

M+PAC

No autorizado
  • Mycoplasma hyopneumoniae, Inactivated
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
M+PAC
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.47
    Unidad(es) relativa(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB13
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Chipre
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Burgwedel Biotech GmbH
Autoridad responsable:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número de autorización:
  • CY00101V
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Hungría
Número de procedimiento:
  • HU/V/0140/001/MR

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Greek (PDF)
Publicado el: 7/06/2022
Descargar