Pasar al contenido principal
Veterinary Medicines

DEPO-MEDRONE V 40 mg/ml suspensija injekcijām suņiem, kaķiem un zirgiem

Autorizado
No se dispone de esta información para este producto.

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
DEPO-MEDRONE V 40 mg/ml suspensija injekcijām suņiem, kaķiem un zirgiem
Principio activo:
No se dispone de esta información para este producto.
Especies de destino:
  • Perros
  • Gatos
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intraarticular
  • Vía intrasinovial

Datos del producto

Principio activo y concentración:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Perros
    • Gatos
    • Caballos
  • Vía intraarticular
    • Perros
    • Gatos
    • Caballos
  • Vía intrasinovial
    • Perros
    • Gatos
    • Caballos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QH02AB04
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Letonia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Pfizer Manufacturing Belgium
Autoridad responsable:
  • Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • V/NRP/02/1505
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Etiquetado

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Latvian (PDF)
Publicado el: 25/03/2024

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Latvian (PDF)
Publicado el: 25/03/2024

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Latvian (PDF)
Publicado el: 25/03/2024
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.