Veterinary Medicine Information website

BOVILIS INTRANASAL RSP VIVA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL PARA BOVINO

Autorizado
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain INT2-2013, Live
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Jencine-2013, Live
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
BOVILIS INTRANASAL RSP VIVA LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL PARA BOVINO
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía nasal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    4.80
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión para pulverización nasal
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía nasal
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AD07
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Disponible en:
  • España
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 3802 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Número de procedimiento:
  • NL/V/0257/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 20/05/2024
Descargar

Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 20/05/2024
Descargar

Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 20/05/2024
Descargar

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 25/03/2024
Descargar