Carofertin 10 mg/ml Emulsion for injection for cattle and pigs

Autorizado

Betacarotene

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Carofertin 10 mg/ml Emulsion for injection for cattle and pigs

CAROFERTIN 10 mg/ml emulsie injecatbilă pentru bovine și porcine

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Porcino

Vía de administración:

Vía intramuscular
Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

10.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Emulsión inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Bovino
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    zero days
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    zero days
- Porcino
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    zero hours
Vía subcutánea
- Bovino
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    zero hours
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    zero days
- Porcino
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    zero days

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QA11CA

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Rumania; Rumanía

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

V.M.D.

Fecha de autorización de comercialización:

6/09/2015

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Sanochemia Pharmazeutika AG

Autoridad responsable:

Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines

Número de autorización:

210008

Fecha de modificación del estado de la autorización:

21/01/2021

Estado miembro de referencia:

Países Bajos

Número de procedimiento:

NL/V/0194/001

Estados miembros afectados:

Bélgica
Croacia
Dinamarca
Francia
Irlanda
Italia
Rumania; Rumanía
España
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