CEVAC TRANSMUNE lyophilisate for suspension for injection with solvent for chickens
CEVAC TRANSMUNE lyophilisate for suspension for injection with solvent for chickens
Autorizado
- Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
CEVAC TRANSMUNE lyophilisate for suspension for injection with solvent for chickens
Cevac Transmune liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai vistām
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Huevos embrionados de gallina
-
Pollos
Vía de administración:
-
In ovo
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English0.10/50% dosis protectora1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AD09
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Letonia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Sante Animale
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/MRP/13/0036
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Hungría
Número de procedimiento:
- HU/V/0141/002
Estados miembros afectados:
-
Bulgaria
-
Chipre
-
República Checa
-
Estonia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado el: 26/08/2025
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 12/02/2026
Prospecto
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Publicado el: 12/02/2026
Etiquetado
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Publicado el: 12/02/2026