CEVAC TRANSMUNE lyophilisate for suspension for injection with solvent for chickens
CEVAC TRANSMUNE lyophilisate for suspension for injection with solvent for chickens
Autorizado
- Infectious bursal disease virus, strain Winterfield 2512 (intermediate plus), Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
CEVAC TRANSMUNE lyophilisate for suspension for injection with solvent for chickens
CEVAC TRANSMUNE liofilizzato con diluente per sospensione iniettabile per polli
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Huevos embrionados de gallina
-
Pollos
Vía de administración:
-
In ovo
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English0.10/50% dosis protectora1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
In ovo
-
Huevos embrionados de gallina
-
-
Vía subcutánea
-
Pollos
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AD09
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Italia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
- 103966
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Hungría
Número de procedimiento:
- HU/V/0141/002
Estados miembros afectados:
-
Bulgaria
-
Chipre
-
República Checa
-
Estonia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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