NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER

Autorizado

Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live

Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

NEMOVAC LYOPHILISATE FOR OCULONASAL SUSPENSION/USE IN DRINKING WATER

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Gallinas ponedoras
Pollos reproductores
Pollos de engorde

Vía de administración:

Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

2.30

log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50

/

1.00

Dosis

Forma farmacéutica:

Liofilizado para suspensión oculonasal y para administración en agua de bebida

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía oral
- Gallinas ponedoras
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Día
- Pollos reproductores
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Día
- Pollos de engorde
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QI01AD01

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Alemania

Disponible en:

Alemania

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English French Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Fecha de autorización de comercialización:

27/05/2008

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Autoridad responsable:

Paul-Ehrlich-Institut

Número de autorización:

PEI.V.04331.01.1

Fecha de modificación del estado de la autorización:

12/01/2010

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0353/001

Estados miembros afectados:

Austria
Alemania
Grecia
Irlanda
Países Bajos
Portugal
España
Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian