Veterinary Medicines

RINGER LACTATE OSALIA SOLUTION POUR PERFUSION POUR BOVINS CHEVAUX CHIENS ET CHATS

Autorizado
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
RINGER LACTATE OSALIA SOLUTION POUR PERFUSION POUR BOVINS CHEVAUX CHIENS ET CHATS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Gatos
  • Caballos
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intravenosa

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.28
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.20
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.40
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para perfusión
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Gatos
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QB05BB01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Francia
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Osalia
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico
Autoridad responsable:
  • National Veterinary Medicines Agency
Número de autorización:
  • FR/V/4616419 3/2019
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
French (PDF)
Publicado el: 30/11/2023
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Package Leaflet and Labelling

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Publicado el: 23/05/2023
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