Veterinary Medicines

ORIKAN(13382)

Autorizado
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Triamcinolone acetonide
  • Nystatin
  • Thiostrepton
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
ORIKAN(13382)
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía ótica

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2841.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.13
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    113636.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    2841.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Pomada ótica
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía ótica
    • Perros
    • Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QS02CA04
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Francia
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratoire Perrigo France
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Elanco France S.A.S
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/2025808 5/2012
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
French (PDF)
Publicado el: 7/04/2022
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.