VETRIGEN
VETRIGEN
Autorizado
- Gentamicin sulfate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
VETRIGEN
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Lechones
-
Terneros
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50000.00/Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence de temps d'attente pour le lait ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
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Lechones
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Meat and offal146DíaEn raison de l'accumulation de gentamicine dans le foie, les reins et au site d'injection, il convient d'éviter tout traitement répété pendant le temps d’attente.
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Terneros
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Meat and offal192DíaEn raison de l'accumulation de gentamicine dans le foie, les reins et au site d'injection, il convient d'éviter tout traitement répété pendant le temps d’attente.
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código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01GB03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Sante Animale
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/3119686 0/1991
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Publicado el: 7/07/2025
Package Leaflet and Labelling
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Publicado el: 7/07/2025
