Veterinary Medicines

PRONESTESIC 40 mg/ml + 0.036 mg/ml solution for injection for horses, cattle, swine and sheep

Autorizado
  • Procaine hydrochloride
  • ADRENALINE TARTRATE PH. EUR.
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
PRONESTESIC 40 mg/ml + 0.036 mg/ml solution for injection for horses, cattle, swine and sheep
Pronestesic 40+0,036 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Porcino
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía perineural
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.04
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía perineural
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN01BA52
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Dinamarca
Disponible en:
  • Dinamarca
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 55698
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0238/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Published on: 7/04/2025
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Published on: 7/04/2025
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Published on: 25/12/2023
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Published on: 25/12/2023
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Published on: 22/12/2023
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