HydroDoxx 500 mg/g Powder for use in drinking water for chickens and pigs

Autorizado

Doxycycline hyclate

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

HydroDoxx 500 mg/g powder for use in drinking water for chickens and pigs

HydroDoxx 500 mg/g Powder for use in drinking water for chickens and pigs

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Cerdos de engorde
Pollos de engorde

Vía de administración:

Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

577.00

Miligramo(s)

/

1.00

Gramo(s)

Forma farmacéutica:

Polvo para administración en agua de bebida

Tiempo de espera por vía de administración:

Administración en agua de bebida
- Cerdos de engorde
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día
- Pollos de engorde
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of onset of the laying period.

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01AA02

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Irlanda

Disponible en:

Irlanda

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

HuVepharma

Fecha de autorización de comercialización:

15/05/2009

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Biovet AD

Autoridad responsable:

Health Products Regulatory Authority

Número de autorización:

VPA10782/007/001

Fecha de modificación del estado de la autorización:

15/05/2009

Estado miembro de referencia:

España

Número de procedimiento:

ES/V/0132/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
República Checa
Dinamarca
Francia
Alemania
Hungría
Irlanda
Italia
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
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