GLEPTOVEX 200 mg/ml
GLEPTOVEX 200 mg/ml
Autorizado
- Iron
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
GLEPTOVEX 200 mg/ml
Gleptovex 200,0 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Lechones
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English200.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Lechones
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QB03AC
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Polonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- S P Veterinaria S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- S P Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
- 2692
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0265/001
Estados miembros afectados:
-
Bulgaria
-
Chipre
-
Francia
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Malta
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Etiquetado
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eu-PUAR-esv0265001-dcp-gleptovex-200-mg-ml-en.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 22/12/2023
