Veterinary Medicines

KELACYL 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Autorizado
  • Marbofloxacin
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Kelbomar 100 mg/ml Solution injectable pour bovins et porcins
Kelbomar 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
KELACYL 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Cerdas adultas
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cerdas adultas
      • Meat and offal
        4
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cerdas adultas
      • Meat and offal
        4
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cerdas adultas
      • Meat and offal
        4
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01MA93
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Luxemburgo
Available in:
  • Luxemburgo
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autoridad responsable:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Número de autorización:
  • V 188/13/11/1332
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0189/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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