PERMAWAY 600 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA BOVINO

Autorizado

Cloxacillin hemibenzathine

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

PermaWay 600 mg intramammary suspension for cattle

PERMAWAY 600 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA BOVINO

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Vacas en secado

Vía de administración:

Vía intramamaria

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

765.40

Miligramo(s)

/

1.00

Jeringa

Forma farmacéutica:

Suspensión intramamaria

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramamaria
- Vacas en secado
  - Meat and offal
    
    28
    
    Día
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Interval between treatment and calving is 42 days or longer: 4 days after calving.Interval between treatment and calving is less than 42 days: 46 days after treatment

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ51CF02

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

España

Disponible en:

España

Descripción del formato:

Caja con 96 jeringas intramamarias de 3,6 g
Caja con 48 jeringas intramamarias de 3,6 g
Caja con 24 jeringas intramamarias de 3,6 g

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Vetoquinol Especialidades Veterinarias S.A.

Fecha de autorización de comercialización:

10/05/2021

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.

Autoridad responsable:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Número de autorización:

4006 ESP

Fecha de modificación del estado de la autorización:

11/05/2021

Estado miembro de referencia:

España

Número de procedimiento:

ES/V/0384/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Chipre
República Checa
Estonia
Francia
Alemania
Grecia
Hungría
Irlanda
Italia
Letonia
Lituania
Luxemburgo
Malta
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
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