Veterinary Medicines

HIPRAGUMBORO CW

Autorizado
  • Infectious bursal disease virus, strain CH/80, Live
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
HIPRAGUMBORO CW
HIPRAGUMBORO CW lyofilizát na použitie v pitnej vode
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos de engorde
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    31622800.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para administración en agua de bebida
Withdrawal period by route of administration:
  • Administración en agua de bebida
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI01AD09
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Eslovaquia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 97/047/DC/11-S
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0162/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Slovak (PDF)
Publicado el: 8/02/2024
Descargar

eu-PUAR-hipragumboro-cw-en.pdf

English (PDF)
Publicado el: 6/04/2023
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.