Distemink Vet, lyophilisate and solvent for suspension for injection for minks
Distemink Vet, lyophilisate and solvent for suspension for injection for minks
No autorizado
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
- Water for injection
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI20CD01
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Noruega
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- United Vaccines Holding B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Cooeperative Federation Of Nobel Animal Keepers Nederasselt U.A.
Autoridad responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Número de autorización:
- 17-11798
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0238/001
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Norwegian (PDF)
Publicado el: 27/01/2022