Poulvac Marek CVI + HVT
Poulvac Marek CVI + HVT
Autorizado
- Turkey herpesvirus, strain FC126, Live
- Marek's disease virus, strain CVI-988 (Rispens), Live
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
POULVAC MAREK CVI+HVT ΠΥΚΝΟ ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑΤΟΣ
Poulvac Marek CVI + HVT
Especies de destino:
-
Pollos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Concentrado y disolvente para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Pollos
-
Meat and offal0Día
-
Egg0Día
-
-
Vía subcutánea
- Pollos
-
Meat and offal0Día
-
Egg0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI01AD03
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Grecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 32864/17/28-03-2018/K-0202101
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0102/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Chipre
-
Dinamarca
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Italia
-
Portugal
-
Eslovenia
-
España
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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