Tulazzin 100mg/ml solution for injection for cattle and Pigs
Tulazzin 100mg/ml solution for injection for cattle and Pigs
Autorizado
- Tulathromycin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Tulazzin 100mg/ml solution for injection for cattle and Pigs
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Ovino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal22Día
-
-
Bovino
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal13Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal16Día
-
-
Ovino
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01FA94
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Grecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Alivira Animal Health Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bremer Pharma GmbH
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 37804/28-04-2021/K-0251001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0373/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Chipre
-
Estonia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 22/12/2023
Prospecto
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English (PDF)
Publicado el: 22/12/2023
Etiquetado
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Publicado el: 22/12/2023
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado el: 24/07/2025
eu-PUAR-esv0373001-dcp-tuleject-100mg-ml-solution-for-injection-for-cattle-and-pigs-en.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 22/12/2023
