Veterinary Medicines

OXYGAN 500 mg/g POWDER FOR USE IN DRINKING WATER

Autorizado
  • Oxytetracycline
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
OXYGAN 500 mg/g POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
OXYGAN 500 mg/g прах за прилагане във вода за пиене
Principio activo:
Especies de destino:
  • Terneros
  • Corderos
  • Cabritos
  • Porcino
  • Conejos
  • Gallinas ponedoras
  • Patos
  • Pavos
  • Pollos de engorde
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Terneros
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Corderos
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Cabritos
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Gallinas ponedoras
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Patos
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Pavos
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        3
        Día
      • Eggs
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01AA06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bulgaria
Disponible en:
  • Bulgaria
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • S P Veterinaria S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • S P Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
  • 0022-3028
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0379/001
Estados miembros afectados:
  • Bulgaria
  • Hungría
  • Italia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 30/01/2024
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English (PDF)
Publicado el: 30/01/2024
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Package Leaflet and Labelling

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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 30/01/2024
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Prospecto

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English (PDF)
Publicado el: 12/04/2023
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Etiquetado

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Publicado el: 22/12/2023
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Combined File of all Documents

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Publicado el: 24/07/2025
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English (PDF)
Publicado el: 12/04/2023
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