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ENROSYVA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Autorizado

Enrofloxacin

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

ENROSYVA 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Porcino

Vía de administración:

Vía intramuscular
Vía intravenosa
Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

100.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Bovino
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 12 days (sc) / 5 days (iv)
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: 4 days (sc) / 3 days (iv)
- Porcino
  - Meat and offal
    
    13
    
    Día
Vía intravenosa
- Bovino
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 12 days (sc) / 5 days (iv)
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: 4 days (sc) / 3 days (iv)
- Porcino
  - Meat and offal
    
    13
    
    Día
Vía subcutánea
- Bovino
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Meat and offal: 12 days (sc) / 5 days (iv)
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: 4 days (sc) / 3 days (iv)
- Porcino
  - Meat and offal
    
    13
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01MA90

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

España

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorios Syva S.A.

Fecha de autorización de comercialización:

18/10/2016

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Laboratorios Syva S.A.

Autoridad responsable:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Número de autorización:

3487 ESP

Fecha de modificación del estado de la autorización:

18/10/2016

Estado miembro de referencia:

España

Número de procedimiento:

ES/V/0247/001

Estados miembros afectados:

Grecia
Italia
Polonia
Portugal

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)

Publicado el: 27/06/2024

Otros idiomas (1)

English (PDF)

Publicado el: 11/04/2023

Prospecto

Español (PDF)

Publicado el: 27/06/2024

Otros idiomas (1)

English (PDF)

Publicado el: 11/04/2023

Etiquetado

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Publicado el: 27/06/2024

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Publicado el: 11/04/2023

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Otros idiomas (1)

English (PDF)

Publicado el: 24/07/2025

eu-PUAR-enrosyva-100-mg-ml-en.pdf

English (PDF)

Publicado el: 11/04/2023