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Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig

Autorizado
  • Sodium salicylate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Principio activo:
Especies de destino:
  • Terneros
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía oral
  • Administración en agua de bebida o en leche

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Terneros
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Administración en agua de bebida o en leche
    • Terneros
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN02BA04
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Irlanda
Disponible en:
  • Irlanda
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autoridad responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
  • VPA10989/054/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Número de procedimiento:
  • NL/V/0117/001
Estados miembros afectados: