FLUKIVER

Autorizado

Closantel sodium dihydrate

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

FLUKIVER

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Ovino

Vía de administración:

Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

54.38

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía subcutánea
- Bovino
  - Meat and offal
    
    77
    
    Día
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas administrer aux bovins producteurs de lait pour la consommation humaine y compris durant la période de tarissement. Ne pas utiliser durant le dernier trimestre de la gestation chez les génisses qui sont destinées à la production de lait pour la consommation humaine.
- Ovino
  - Meat and offal
    
    107
    
    Día
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Ne pas administrer aux ovins producteurs de lait pour la consommation humaine y compris durant la période de tarissement. Ne pas utiliser dans la période d'un an précédant le premier agnelage chez les ovins destinés à la production de lait pour la consommation humaine.

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QP52AG09

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Francia

Disponible en:

Francia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English French Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Elanco GmbH

Fecha de autorización de comercialización:

12/08/1981

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Elanco France S.A.S.

Autoridad responsable:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Número de autorización:

FR/V/8501884 8/1981

Fecha de modificación del estado de la autorización:

12/08/2011

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 3/06/2024

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Publicado el: 15/10/2025

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