Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Autorizado
  • Tylosin tartrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
TYLOGRAN
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Pollos
  • Terneros
  • Pavos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.10
    Gramo(s)
    /
    1.10
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Granulado para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Egg
        no withdrawal period
    • Terneros
      • Meat and offal
        12
        Día
    • Pavos
      • Meat and offal
        2
        Día
      • Egg
        no withdrawal period
  • Vía oral
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Egg
        no withdrawal period
    • Terneros
      • Meat and offal
        12
        Día
    • Pavos
      • Meat and offal
        2
        Día
      • Egg
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01FA90
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Disponible en:
  • Alemania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Dopharma Research B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Dopharma B.V.
Autoridad responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
  • 402158.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Número de procedimiento:
  • NL/V/0189/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Suecia

Documentos

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German (PDF)
Published on: 20/12/2024
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