Centidox 100%, powder for use in drinking water or milk/milk replacer for calves and pigs
Centidox 100%, powder for use in drinking water or milk/milk replacer for calves and pigs
Autorizado
- Doxycycline hyclate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Centidox 100%, powder for use in drinking water or milk/milk replacer for calves and pigs
Centidox 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser oder Milch(-austauscher) für Rinder und Schweine
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Terneros
-
Porcino
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1000.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
-
Terneros
-
Meat and offal16Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal8Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Austria
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en German
- Disponible únicamente en German
- Disponible únicamente en German
- Disponible únicamente en German
- Disponible únicamente en German
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Eurovet Animal Health B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autoridad responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
- 8-00896
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0142/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Alemania
-
Italia
-
Polonia
-
Eslovaquia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Etiquetado
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German (PDF)
Publicado el: 17/12/2025
Prospecto
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German (PDF)
Publicado el: 17/12/2025
Package Leaflet and Labelling
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English (PDF)
Publicado el: 19/11/2025
PAR 105563.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 14/06/2022