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Belacol 24 % Liquid

No autorizado
  • COLISTIN SULFATE
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Belacol 24 % Liquid
Principio activo:
Especies de destino:
  • Terneros
  • Porcino
  • Pollos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    240.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche
    • Terneros
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Eggs
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA07AA10
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Estonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
  • State Agency Of Medicines
Número de autorización:
  • 1892
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Número de procedimiento:
  • NL/V/0181/001

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Estonian (PDF)
Publicado el: 2/03/2022
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