Doxx-Sol 500 mg/g powder for use in drinking water/milk replacer
Doxx-Sol 500 mg/g powder for use in drinking water/milk replacer
Autorizado
- Doxycycline hyclate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Doxx-Sol 500 mg/g powder for use in drinking water/milk replacer
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos
-
Terneros
-
Porcino
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
-
Pollos
-
Meat and offal5Día
-
-
Terneros
-
Meat and offal7Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal8Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Portugal
Disponible en:
-
Portugal
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- HuVepharma
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Biovet AD
Autoridad responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
- 863/01/14DFVPT
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0185/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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