RILEXINE SUSPENSION INJECTABLE
RILEXINE SUSPENSION INJECTABLE
Autorizado
- Cefalexin monohydrate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
RILEXINE SUSPENSION INJECTABLE
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English157.78Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Perros
- Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01DB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Francia
Available in:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Virbac
Autoridad responsable:
- National Veterinary Medicines Agency
Número de autorización:
- FR/V/9658954 6/1992
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Publicado el: 4/04/2022
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