RENOMEC PLUS 10/100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Autorizado

Ivermectin
Clorsulon

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

RENOMEC PLUS 10/100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO

Principio activo:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino

Vía de administración:

Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

10.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)
Disponible únicamente en English

100.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía subcutánea
- Bovino
  - Meat and offal
    
    66
    
    Día
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Do not use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in non-lactating dairy cows including pregnant heifers within 60 days of calving.

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QP54AA51

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

España

Descripción del formato:

Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Bimeda Animal Health Limited

Fecha de autorización de comercialización:

29/03/2011

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Bimeda Animal Health Limited

Autoridad responsable:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Número de autorización:

2279 ESP

Fecha de modificación del estado de la autorización:

3/02/2015

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0337/001

Estados miembros afectados:

Bélgica
Dinamarca
Alemania
Italia
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
España
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