HuveGuard NB
HuveGuard NB
Autorizado
- Eimeria necatrix, strain Mednec 3+8, Live
- Eimeria brunetti, strain Roybru 3+28, Live
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
HuveGuard NB
HuveGuard NB Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik
HuveGuard NB Suspension pour suspension buvable
HuveGuard NB Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Especies de destino:
-
Pollos
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Suspensión oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oral
- Pollos
-
Meat and offal0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI01AN01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Bélgica
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- HuVepharma
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Biovet J.S.C.
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V498533
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0207/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Malta
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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