Cevac Meta L Lyophilisate for Oculonasal Suspension for Chickens
Cevac Meta L Lyophilisate for Oculonasal Suspension for Chickens
Autorizado
- Turkey rhinotracheitis virus, strain CRR126, Live
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Cevac Meta L
Cevac Meta L Lyophilisate for Oculonasal Suspension for Chickens
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos
Vía de administración:
-
Vía oftálmica
-
Nebulización
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.50Unidad(es)1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para suspensión
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oftálmica
- Pollos
-
All relevant tissues0Día
-
-
Nebulización
- Pollos
-
All relevant tissues0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI01AD01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Animal Health Limited
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autoridad responsable:
- VMD
Número de autorización:
- Vm 15052/4086
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0200/001
Estados miembros afectados:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Fue útil ésta página?: