Cevac Meta L
Cevac Meta L
Autorizado
- Turkey rhinotracheitis virus, strain CRR126, Live
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Cevac Meta L
Cevac Meta L lyofilisaat voor oculonasale suspensie voor kippen
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos
Vía de administración:
-
Vía oftálmica
-
Nebulización
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.50Unidad(es)1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para suspensión
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oftálmica
- Pollos
-
All relevant tissues0Día
-
-
Nebulización
- Pollos
-
All relevant tissues0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI01AD01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Países Bajos
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
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- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
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- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- CEVA Sante Animale B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 117803
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0200/001
Estados miembros afectados:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Dutch (PDF)
Publicado el: 19/01/2022
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