RISPOVAL RS+PI3 INTRANASAL NASAL SPRAY, LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR CATTLE

Autorizado

Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

RISPOVAL RS+PI3 INTRANASAL NASAL SPRAY, LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR CATTLE

Rispoval RS + Pi3 IntraNasal Neusspray, lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie

Rispoval RS + Pi3 IntraNasal Lyophilisat et solvant pour suspension pour pulvérisation nasale

Rispoval RS + Pi3 IntraNasal Nasenspray, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension

Principio activo:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino

Vía de administración:

Vía nasal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

5.00

log10 dosis infectiva de cultivo celular 50

/

1.00

Dosis
Disponible únicamente en English

5.00

log10 dosis infectiva de cultivo celular 50

/

1.00

Dosis

Forma farmacéutica:

Liofilizado y disolvente para suspension para administracion nasal

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía nasal
- Bovino
  - All relevant tissues
    
    0
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QI02AD07

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Disponible en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English French Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Zoetis Belgium

Fecha de autorización de comercialización:

28/08/2006

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Zoetis Belgium

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

BE-V285975

Fecha de modificación del estado de la autorización:

28/08/2006

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0335/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
República Checa
Estonia
Alemania
Hungría
Irlanda
Italia
Letonia
Lituania
Luxemburgo
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
España
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