Veterinary Medicines

Evomate RTU 400 mg/ml

Autorizado
  • Penethamate hydriodide
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Evomate RTU 400 mg/ml
Evomate RTU 400 mg/ml suspensie voor injectie voor runderen
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    400.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Milk
        4
        Día
      • Meat and offal
        10
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CE90
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Países Bajos
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Eurovet Animal Health B.V.
  • Produlab Pharma B.V.
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 120761
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Número de procedimiento:
  • NL/V/0229/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Croacia
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Francia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Italia
  • Polonia
  • Portugal
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Dutch (PDF)
Published on: 19/01/2023
Descargar
English (PDF)
Published on: 19/01/2023
Descargar
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."