Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Autorizado
- LACTULOSE, LIQUID
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
LAXATRACT 667 MG/ML SCIROPPO PER CANI E GATTI
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English667.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Jarabe
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oral
- Perros
- Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QA06AD11
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Italia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Feramed B.V.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
- 105176
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0241/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Publicado el: 3/06/2022
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