Veterinary Medicines

PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS

Autorizado
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Carminic acid
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
PARACOX-5, SUSPENSION FOR ORAL SUSPENSION FOR CHICKENS
Paracox-5 suspensie voor orale suspensie voor kippen
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos de engorde
  • pollitos de 1 día
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Organismos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    0.10
    Mililitro(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Organismos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Organismos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Organismos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Organismos
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía oral
    • Pollos de engorde
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • pollitos de 1 día
      • All relevant tissues
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI01AN01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Países Bajos
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
  • MSD Animal Health UK Limited
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 9687
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0351/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

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Dutch (PDF)
Publicado el: 15/03/2024
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