ICTHIOVAC VNN
ICTHIOVAC VNN
Autorizado
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Identificación del producto
Nombre del medicamento:
ICTHIOVAC VNN
ICTHIOVAC VNN EMULSION INJECTABLE POUR BARS
Principio activo:
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Especies de destino:
-
Lubina
Vía de administración:
-
Vía intraperitoneal
Datos del producto
Principio activo y concentración:
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Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intraperitoneal
- Lubina
-
All relevant tissues0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI10X
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Francia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en French
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/9507053 7/2019
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0349/001
Estados miembros afectados:
-
Croacia
-
Chipre
-
Grecia
-
Italia
-
Portugal
-
España
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Publicado el: 7/04/2022
Prospecto
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English (PDF)
Publicado el: 27/02/2023
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