VETOSPIRIN 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk
VETOSPIRIN 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk
Autorizado
- Sodium salicylate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
VETOSPIRIN 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk
Vetospirin 1000 mg/g, milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu ar pienu galvijams ir kiaulėms.
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Terneros
-
Porcino
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1000.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida o en leche
-
Terneros
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Porcino
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN02BA04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Lituania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- V.M.D.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- V.M.D.
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- LT/2/19/2551/001-003
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0250/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Estonia
-
Francia
-
Alemania
-
Hungría
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado el: 15/08/2025
RV2551.pdf
Lithuanian (PDF)
Descargar Publicado el: 27/05/2022
