CANIXIN Pi/L lyophilisate and suspension for suspension for injection for dogs
CANIXIN Pi/L lyophilisate and suspension for suspension for injection for dogs
Autorizado
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
CANIGEN PI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIXIN Pi/L lyophilisate and suspension for suspension for injection for dogs
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English4350.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English4.80/log10 dosis infectiva de cultivo celular 501.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English4250.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI07AI08
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Irlanda
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Virbac
Autoridad responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
- VPA10988/103/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0311/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet