CANIGEN PI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
CANIGEN PI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Autorizado
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
CANIGEN PI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Virbagen canis Pi/L Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Hunde
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English4350.00Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English63095.70Dosis infectiva 50% en cultivo celular1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English4250.00Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI07AI08
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Austria
Available in:
-
Austria
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Virbac
Autoridad responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
- 837549
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0311/001
Estados miembros afectados:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Publicado el: 22/04/2022
Etiquetado
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Publicado el: 22/04/2022
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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