Pasar al contenido principal
Veterinary Medicines

HATCHPAK IB H120 FROZEN SUSPENSION FOR OCULONASAL USE

Autorizado
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
HATCHPAK IB H120 FROZEN SUSPENSION FOR OCULONASAL USE
Hatchpak IB H120, diepgevroren suspensie voor vernevelsuspensie
Principio activo:
Especies de destino:
  • pollitos de 1 día
Vía de administración:
  • Vía oculonasal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    3.70
    log 10 50 % dosis infectiva embrión
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Concentrado para solución para inhalación por nebulizador
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oculonasal
    • pollitos de 1 día
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD07
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Países Bajos
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Netherlands B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 10459
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0171/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Dutch (PDF)
Published on: 30/03/2023
Updated on: 31/03/2023
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."