FIXR Ery One
FIXR Ery One
Autorizado
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
FIXR Ery One
FIXR Ery One Emulsie voor injectie
FIXR Ery One Emulsion injectable
FIXR Ery One Emulsion zur Injektion
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.00/Potencia relativa2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.00/Potencia relativa2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.00/Potencia relativa2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.00/Potencia relativa2.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Porcino
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI09AB03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bélgica
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Kernfarm B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0344/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Etiquetado
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