SURRICOXX 400 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS PAVOS PATOS Y PINTADAS

Autorizado

Amprolium hydrochloride

Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

SURRICOXX 400 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS PAVOS PATOS Y PINTADAS

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Pavos
Pintadas
Patos
Pollos

Vía de administración:

Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

452.40

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución para administración en agua de bebida

Tiempo de espera por vía de administración:

Administración en agua de bebida
- Pavos
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Eggs
    
    0
    
    Día
- Pintadas
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Eggs
    
    0
    
    Día
- Patos
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Eggs
    
    0
    
    Día
- Pollos
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Eggs
    
    0
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QP51BX02

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

España

Descripción del formato:

Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

V.M.D.

Fecha de autorización de comercialización:

2/03/2021

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Laboratoires Biove
V.M.D.

Autoridad responsable:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Número de autorización:

3977 ESP

Fecha de modificación del estado de la autorización:

3/03/2021

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0422/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
República Checa
Estonia
Alemania
Grecia
Hungría
Irlanda
Italia
Letonia
Lituania
Luxemburgo
Malta
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
España
Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian