Veterinary Medicines

TYLJET 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS

Autorizado
  • Tylosin
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
TYLJET 200000 IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
TYLJET 200 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, SHEEP, GOATS AND PIGS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Ovino
  • Caprino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    200000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        108
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        16
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        42
        Día
      • Milk
        108
        Hora(s)
    • Caprino
      • Meat and offal
        42
        Día
      • Milk
        108
        Hora(s)
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        28
        Día
      • Milk
        108
        Hora(s)
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01FA90
Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Grecia
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ceva Hellas LLC
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Ceva Sante Animale
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 110121/17/13-10-2020/K-0227801
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0326/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bulgaria
  • Chipre
  • Dinamarca
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Italia
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • España
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