Pergosafe 1 mg film-coated tablets for horses
Pergosafe 1 mg film-coated tablets for horses
Autorizado
- Pergolide mesilate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Pergosafe 1 mg film-coated tablets for horses
Pergosafe 1 mg filmsko obložene tablete za konje
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.31Miligramo(s)1.00Comprimido
Forma farmacéutica:
-
Comprimido recubierto con película
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oral
- Caballos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QN04BC02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Eslovenia
Available in:
-
Eslovenia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Alfasan Nederland B.V.
- Lelypharma B.V.
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- DC/V/0742/002
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0357/002
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Publicado el: 15/12/2023
Etiquetado
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Publicado el: 15/12/2023
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English (PDF)
Publicado el: 28/03/2023
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 15/12/2023
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