GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
  • Paromomycin sulfate
  • Autorizado
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
GABBROVET 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER, MILK OR MILK REPLACER FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Gabbrovet 140 mg/ml Lösung zum Eingeben über Trinkwasser, Milch oder Milchaustauscher für Saugkälber und Schweine
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QA07AA06
Número de autorización:
  • 838230
Número de identificación del producto:
  • a2e64dbe-2212-4ba5-8624-d6a54c0c226d
Número de identificación permanente:
  • 600000031071

Datos del producto

Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
  • Solución para administración en agua de bebida
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Bovino
      • Meat and offal
        20
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        3
        Día

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Ceva Sante Animale
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
  • FR/V/0317/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
País de la autorización:
  • Austria
Autoridad responsable:
  • AGES
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ceva Sante Animale
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Disponible únicamente en English français svenska norsk
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Prospecto (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
Ficha técnica o resumen de las características del producto (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
Etiquetado (PDF)
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