SURAMOX 1000 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, DUCKS, TURKEYS
SURAMOX 1000 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, DUCKS, TURKEYS
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
SURAMOX 1000 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, DUCKS, TURKEYS
Suramox 1000 mg/g poeder voor gebruik in drinkwater voor kippen, eenden, kalkoenen
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pavos
-
Patos
-
Pollos
-
Pollos de engorde
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1000.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Pavos
-
Eggsno withdrawal periodNo withdrawal period
-
Meat and offal5Día
-
-
Patos
-
Eggsno withdrawal periodNo withdrawal period
-
Meat and offal9Día
-
-
Pollos
-
Eggsno withdrawal periodNo withdrawal period
-
-
Pollos de engorde
-
Meat and offal1Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CA04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Países Bajos
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- aniMedica Herstellungs GmbH
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 112820
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0370/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Dinamarca
-
Alemania
-
Grecia
-
Italia
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Publicado el: 26/10/2022