FLIMABO 100 MG/G SUSPENSION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND PIGS

Autorizado

Flubendazole

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

FLIMABO 100 MG/G SUSPENSION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND PIGS

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Pollos
Porcino

Vía de administración:

Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

100.00

Miligramo(s)

/

1.00

Gramo(s)

Forma farmacéutica:

Suspensión oral

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía oral
- Pollos
  - Meat and offal
    
    2
    
    Día
  - Eggs
    
    0
    
    Día
- Porcino
  - Meat and offal
    
    3
    
    Día
    
    dose 1 mg/kg body weight for 5 days
  - Meat and offal
    
    4
    
    Día
    
    dose 2.5 mg/kg body weight for 2 days

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QP52AC12

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French
Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Fecha de autorización de comercialización:

20/10/2016

Fabricante responsable de la liberación del lote:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

No se dispone de esta información para este medicamento.

Fecha de modificación del estado de la autorización:

20/10/2016

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0243/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Chipre
Dinamarca
Alemania
Grecia
Italia
Países Bajos
Portugal
España
Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian