Veterinary Medicines

KESIUM 400 MG / 100 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS

Autorizado
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
KESIUM 400 MG / 100 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
Kesium, 400 / 100mg, Žvýkací tableta
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    459.20
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponible únicamente en English
    119.10
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacéutica:
  • Comprimido masticable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CR02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • República Checa
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en English
  • Disponible únicamente en English
  • Disponible únicamente en English
  • Disponible únicamente en English
  • Disponible únicamente en English
  • Disponible únicamente en English
  • Disponible únicamente en English
  • Disponible únicamente en English
  • Disponible únicamente en English
  • Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ceva Sante Animale
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Ceva Sante Animale
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/004/13-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0225/004
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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